肌张力障碍是一种什么病?

肌张力障碍是具有不自主性和持续性的特点、以肌张力异常的动作和姿势为特征、主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的的运动障碍综合征。肌张力障碍的病因可分为原发性和继发性。其中原发性肌张力障碍与遗传有关。肌张力障碍对患者的身体和生活健康影响是巨大的，其负面影响不容忽视。

那么肌张力障碍究竟是一种什么病呢?

【资料图】

肌张力障碍根据病因分类可分为以下两类：

1、原发性肌张力障碍：这种疾病多发于7-15岁的儿童或少年，少数成年人也有患病情况，治病原因复杂。

2、继发性肌张力障碍：中枢神经系统感染、一氧化碳中毒、代谢障碍、脑外伤、脑血管病、肿瘤等多种因素会引起不可逆转的器质性病变。

肌张力障碍根据发生的部位又可分为节段性、局灶性、偏身性和全身性。

1、室局灶性肌张力障碍：类似于梅杰综合征的局灶性肌张力障碍会局限于身体的某一部位逐渐发展成全身性肌张力障碍。

2、偏身肌张力障碍：由脑卒中、产伤、头颅外伤、脑炎等原因引起的下肢偏身的肌群肌张力障碍，会出现异常姿势症状。

3、节段性肌张力障碍:累及躯干邻近和肢体两个以上部位,表现为扭转等异常/一侧或两侧上肢强直、姿势;

4、全身性肌张力障碍：两个以上身体节段出现的肌张力障碍表现,四肢甚至全身的、明显的、不随意扭动和各种姿势异常;

肌张力障碍不会剥夺患者生活，患有各种形式的肌张力障碍的人保持独立并正常接受教育、工作、结婚的。和正常人不同的是，肌张力障碍患者要调整自身的活动和生活方式，积极而非消极应对肌张力障碍。

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